Home

ثلاسيميا ألفا

أعراض ألفا ثلاسيميا - موضو

تشخيص ألفا ثلاسيميا - موضو

  1. هي من أنواع فقر الدم الانحلالي أو فاقات دم صغيرة الكريات ناقصة الصباغ تنجم عن نقص إنشاء سلاسل الغلوبين - إلفا في معظم هذه الحالات و تنتشر في إفريقيا و حوض المتوسط و معظم مناطق أسيا و توجد عند الأسوياء أربع مورثات للغلوبين إلفا و توجد مقابلها أربع أنماط للثلاسيميا ألفا.
  2. ثلاسيميا ألفا يشمل الخلل الوراثي لمرض ثلاسيميا ألفا سلاسل ألفا من الهيموجلوبين ومنها ما هو خطير فمن المحتمل أن يتسبب بوفاة الجنين داخل رحم الأم قبل الولادة أو بعد فترة قصيرة من الولادة
  3. في ثلاسيميا بيتا، تعتمد شدة الثلاسيميا على الموقع الذي تأثر بالطفرة في جزيء الهيموغلوبين. الثلاسيمية ألفا. تشترك أربعة جينات في تكوين سلسلة هيموغلوبين ألفا. وتحصُل على اثنين منها من الوالدين
  4. الثلاسيميا عبارة عن مرض وراثي في الدم، الناجم عن اختلال إنتاج جزيء الهيموجلوبين، وهو البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء، الذي يحمل الأوكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. يتكون الهيموجلوبين من نوعين من سلاسل بروتينية، سلسلتين من نوع ألفا وسلسلتين من نوع بيتا

في هذا النوع من أنواع الثلاسيميا ألفا يحدث فقد لثلاث جينات، فيعاني المصاب من فقر دم متوسط إلى شديد، يتفاقم سوءًا إذا تناول بعض الأدوية أو تعرض لمواد كيميائية أو عدوى. الألفا ثلاسيميا الكبر ا ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم الهموجلوبين أو بيتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض أما في حالة مرض الثلاسيميا ألفا : هي اضطراب في الدم يقلل من إنتاج الهيموغلوبين. و السبب هو فقدان الأليلات الأربعة المسؤولة عن ألفا غلوبين. و الهيموغلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي ينقل الأكسجين إلى الخلايا في جميع أنحاء الجسم تعريف مرض الثلاسيميا. يطلب مرض الثلاسيميا على فقر الدم الأبيض المتوسط. وترجع أسباب تسميته بهذا الاسم إلى أنه ينتشر انتشارا كبيرًا في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. وهذا المرض هو مرض جيني، حيث يحدث نتيجة خلل في الجينات. وذلك يرجع التأثير على مادة الهيموغلوبين في الدم.

- يحدث ألفا الثلاسيميا عندما الجين أو الجينات المرتبطة ب البروتين غلوبين ألفا تصبح مفقودة تتغير . - يحدث ثلاسيميا بيتا عندما تؤثر عيوب جينية مماثلة على إنتاج بروتين بيتا غلوبين ألفا ثلاسيميا تنتج عن خلل وراثي ، ينطوي على حذف هيموغلوبين A1 ، A2 . الأطفال المصابين بألفا ثلاسيميا لديهم فقر دم خفيف ، قد تختلف شدته من طفل لآخر . ما هي أسباب ألفا ثلاسيميا في الأطفال ؟. عادة ما يكون سبب ألفا ثلاسيميا تغيير الجينات المرتبطة بانتاج الهيموغلوبين ثلاسيميا ألفا: تعتمد شدتها على عدد الطفرات الجينية التي ورثها الأهل للمريض، وكلما زادت الجينات الطافرة، زادت شدة الثلاسيميا يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، واثنتين من الأب واثنتين من الأم، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل ينتج ما يسمى (ثلاسيميا ألفا)، وتختلف حدتها حسب درجة الخلل، فعند حدوث اختلال في واحد فقط من السلاسل الجينية تسمى (الثلاسيميا الساكنة)، ويعد الشخص.

أمراض الدم - الثلاسيمي

  1. ثلاسيميا الفا. يحدث ثلاسيميا ألفا عندما يتعذر على الجسم إنتاج ألفا غلوبين ، من أجل صنع ألفا غلوبين تحتاج إلى أربعة جينات اثنان من كل والد ، و هذا النوع من الثلاسيميا له أيضًا نوعان خطيران: مرض.
  2. الثلاسيميا نوعان هما «ألفا ثلاسيميا» هي مرض وراثي يحدث فيه حذف واحدة أو أكثر من الجينات الأربع المسؤولة عن تصنيع «الفلوبين ألفا»، ويتناسب عدد الجينات المحذوفة مع شدة الأعراض السريرية
  3. ألفا ثلاسيميا والزواجاصل كلمة ثلاسيمياالبيتا ثلاسيمياالثلاسيمياالثلاسيميا - دعني - أحمد بو.

ألفا ثلاسيميا: يحدث ألفا ثلاسيميا عندما لا يستطيع الجسم تكوين ألفا غلوبين، ومن أجل تكوين ألفا غلوبين، يحتاج الجسم إلى أربعة جينات، اثنان من كل والد، وهذا النوع من الثلاسيميا ينقسم إلى نوعين. أولاً ـ ثلاسيميا ألفا الساكتة: وهي أصابة جين واحد، الشخص لايعاني من أي مشاكل صحية، علماً أن حامل الموروث هذا لايعرف ذلك الاّ بأجراء التحليل الكهربائي للهيمو كلوبين ألفا ثلاسيميا هذا المقال يتضمن أسماءً أعجمية تتطلب حروفاً إضافية (پ چ ژ گ ڤ ڠ). لمطالعة نسخة مبسطة، بدون حروف إضافي الالفا ثلاسيما بالإنغليزية: Alpha-thalassemia هو أحد أنواع الثلاسيميا يتصف بنقص أو انعدام في تكوين السلسلة ألفا، أحد مكونات الهيموغلوبين الأساسية. وهذا النوع من الثلاسيما يتصف بقلة شيوعه

ثلاسيميا ألفا - ويكيبيديا

ثلاسيميا ألفا. يتضمن إنتاج سلسلة هيموجلوبين ألفا أربعة جينات، ويرث المولود اثنين من الأب واثنين من الأم، وتتراوح شدة الأعراض وفقًا لعدد الجينات المضطربة الموروثة كالآتي زواج حاملي الفا ثلاسيميا من بعض: طالبه: الفحص الطبي قبل الزواج: 1: 02-Aug-2005 09:32 PM: ماهو الفرق بين الالفا ثلاسيميا والبيتا ؟؟؟؟!!! Sea Lion: مواضيع ومسائل طبية: 1: 17-Jul-2005 11:36 PM: الفا ثلاسيميا: ام جها ألفا ثلاسيميا تعريف : يتكون خضاب الدم الكهلي الطبيعي Hb A1 من 4 سلاسل = 2 ألفا + 2 بيتا تعريف بالثلاسيميا : نقص جزيء أو كلي في سلاسل خضاب الدم ( الهيموجلوبين) الموجود في كريات الدم الحمراء , و يسمى.. ثلاسيميا ألفا . ألفا تلاسيميا (ألفا تال) هو فقر الدم الانحلالي الناجم عن نقص في تخليق الغلوبين نتيجة لفقدان أو تلف جين أو أكثر من جينات ألفا غلوبين هناك نوعان رئيسان للثلاسيميا: هما الثلاسيميا ألفـا (Alpha thalassemia)، والثلاسيميا بيتا (Beta thalassemia)، لنبين أكثر عن أنواع الثلاسيميا عند الأطفال هذه فيما يأتي: 1. الثلاسيميا ألفا. هي مرض وراثي يحدث فيه.

تتضمن الأنواع الأخرى ثلاسيميا بيتا المتوسطة، و ثلاسيميا ألفا الأساسية و مرض الهيموغلوبين h. من الممكن أن تكون حاملاً لمرض الثلاسيميا و لست مصاباً به، (يعرف بهذه الحالة أنه يحمل سمة الثلاسيميا) تحتوى على نوعين ألفا أو بيتا ثلاسيميا صغرى. حتى إذا كانت الثلاسيميا الصغرى لا يسبب أي أعراض ملحوظة، لكنك قد تكون حامل لهذا المرض. الثلاسيميا وفقر الدم (الأنيميا ثلاسيميا ألفا: في حين أن إنتاج بيتا غلوبين يتطلب وراثة جينين من الوالدين، يتطلب إنتاج ألفا غلوبين وراثة أربعة جينات، اثنان من الأب واثنان من الأم، ولهذا النوع نوعان خطيران هما: الاستسقاء.

ثلاسيميا الفا ( Thalassemia-alpha ) اسباب اعراض علاج الطب

1- مجموعة ثلاسيميا ألفا و 2- مجموعة ثلاسيميا بيتا وتعتمد التسمية على تحديد اي نوع نوع من حاملات الاكسجين ( الهيموجلوبين ) يوجد خلل في عمل ثلاسيميا ألفا: يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل ينتج ما يسمى (ثلاسيميا ألفا)، وتختلف حدتها حسب درجة. عدد سلاسل ألفا في ثلاسيميا ألفا غير كاف جزئيًا، في حين أن سلاسل بيتا في ثلاسيميا بيتا مفقودة كليًا أو جزئيًا. المرض متنحي، وينتج عن جينين معيبين ورثهما كلا الوالدين اللذين يحملان المرض ايهما اخطر ثلاسيميا الفا ام بيتا. تعتبر الثلاسيميا الفا أخطر من بيتا لأنها عند حدوث خلل فى اربع سلاسل تسبب موت الجنين فى رحم الام او بعد فترة من ولادتة ثلاسيميا ألفا يحدث عندما يكون الجين أو الجينات المرتبطة ببروتين ألف جلوبين مفقودة أو متغيرة(متحورة)، وتوجد في معظم الأحيان في أشخاص من جنوب شرق آسيا والشرق الأوسط والصين

زواج من حامل ثلاسيميا الفا و حامل سكلر الفحص الطبي قبل الزوا ثلاسيميا ألفا : يشمل الخلل الوراثي سلاسل ألفا من الهيموجلوبين ومنها ما هو خطير فمن المحتمل أن يتسبب بوفاة الجنين داخل رحم الأم قبل الولادة أو بعد فترة قصيرة من الولادة

ثلاسيميا ألفا: تحدث ثلاسيميا ألفا عندما يكون الجين أو الجينات المرتبطة او المتحكمة ببروتين ألفا جلوبين مفقودة أو بها تشوه أو تغير غير طبيعي في ثلاسيميا ألفا ، تعتمد شدة مرض الثلاسيميا على عدد الطفرات الجينية التي ترثها من والديك كلما زادت الجينات الطافرة ، زادت شدة مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا الف

ثلاسيميا ألفا : الهيموجلوبين في الجسم هو عبارة عن 4 سلاسل جينية من النوع ألفا اثنين من الأب واثنين من الأم، وبحالة الإصابة بخلل في هذه السلسلة يحدث ثلاسيميا ألفا والتي وتختلف شدتها. حامل ألفا ثلاسيميا: في هذه الحالة يكون اثنين من الجينات مفقودة. وقد يكون لديك فقر الدم خفيف. مرض الهيموغلوبين h: ثلاثة جينات مفقودة. قد يكون لديك حالة فقر الدم معتدلة إلى حادة. يُمكن أن تتفاقم. أماكن انتشارها []. تتواجد الألفا ثلاسيميا في جنوب شرقي آسيا وبشكل أقل في إفريقيا وحوض البحر الأبيض المتوسط.. آلية المرض []. خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين السلسلة ألفا، والتي تدخل في تركيب الهيموغلوبين بأنواعه. ويعني ألفا ثلاسيميا أنك لا تصنع ما يكفي من سلسلة بروتين الهيموجلوبين ألفا لإنتاج الهيموجلوبين ومع ثلاسيميا بيتا لا تصنع ما يكفي من بيتا

وعلى نحو مشابه لصيغة ألفا ، فإن مشاركة كل من الجينات التي تشكل سلاسل بيتا من الهيموجلوبين يتسبب في حدوث ثلاسيميا بيتا (أو فقر الدم كولي) ، والذي يعكس أعراض شديدة وشديدة. في هذه الحالة ، ومع ذلك. ثلاسيميا ألفا. هناك أربع جينات مسؤولة عن صناعة سلسلة ألفا المكونة لمادة الهيموقلوبين، و ينتقل جينان اثنان من كلا الوالدين إلى الطفل ألفا ثلاسيميا يُعتبر مرض الثلاسيميا (بالإنجليزيّة: Thalassemia) أحد اضطرابات الدم غير المُعدية والتي تنتقل عبر الجينات الوراثيّة من الأبوين إلى الأطفال، ويُؤثّر هذا المرض في عمليّة تصنيع البروتين الموجود في خلايا الدم.

مركز الابتكار في الطب الشخصي - مرض الثلاسيميا

ويكـون الخلل إما في السلسلة الفا وهذا ما يعرف بـ ( الفا ثلاسيميا ) (Alpha Thalassemia ) أو السلسلة بيتا وهذا ما يعرف بـ بيتا ثلاسيميا Thalassemia) Beta) وهي الأكثر انتشاراً وهناك نوعان من الثلاسيميا نوع يكون. في الثلاسيميا، يقل إنتاج سلاسل ألفا أو بيتا؛ ما يؤدي إلى الإصابة إما بثلاسيميا ألفا أو ثلاسيميا بيتا. في ثلاسيميا ألفا، تعتمد شدة الثلاسيميا على عدد الطفرات الجينية التي ورثتها من الأهل علاج ألفا ثلاسيميا توجد بعض العلاجات الطبية التي يمكن اللجوء إليها في حال المعاناة من مرض ألفا ثلاسيميا، ويعتمد اختيار العلاج على العديد من العوامل منها عمر المصاب، وصحته العامة، وتاريخه الصحيّ، بالإضافة إلى شدة. مواضيع ذات صلة بـ : أعراض ألفا ثلاسيميا. فحص وتشخيص ألفا ثلاسيميا; أعراض بيتا ثلاسيميا; فحص وتشخيص بيتا ثلاسيميا; تعريف ومعنى ألفا; كيف أرسل ملفا عبر الإيميل; تعرف ما هو جسيم ألفا

الثلاسيميا وأعراضها وأسباب الأصابة بها - مجموعة الدعم

عموما طريقة توارث ألفا ثلاسيميا تحتاج إلى استشارة خاصة لتنوع طرق توارثها وصعوبة الكشف عنها, ولكن المقصد من الموضوع هو أهمية التفريق بينها وبين البيتا ثلاسيميا ألفا ثلاسيميا; هناك أربعة أنواع من جينات ألفا. لذا، هناك أربعة أنواع من ثلاسيميا ألفا، اعتماداً على عدد الجينات غير الفعالة التي تنتقل إلى الطفل من الوالدين. الناقل الصامت ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم الهموجلوبين أو.

ما هو مرض الثلاسيميا في الدم: اسباب اعراض وعلاج الطب

أعراض ألفا ثلاسيميا الفهرس 1 ألفا ثلاسيميا 2 أعراض ألفا ثلاسيميا 2.1 الأعراض الخاصة 2. هناك اربعة أنواع من الثلاسيميا ألفا: * ألفا ثلاسيميا الناقل الصامت. أحد الجينات مفقود أو تالف ، والأخرى طبيعية. عادة ما تكون اختبارات الدم طبيعية. * حاملة ألفا ثلاسيميا. جينان مفقودان. تشخيص ألفا ثلاسيميا الفهرس 1 ألفا ثلاسيميا 2 تشخيص ألفا ثلاسيميا 3 أنواع ألفا ثلاسيميا يرث مرضى ثلاسيميا ألفا من آبائهم سلسلة بروتين ألفا تالفة، بينما يرث مرضى ثلاسيميا بيتا من آبائهم سلسلة.

بيتا ثلاسيميا الكبرى (فقر الدم كولي): هناك نوعان من الجينات التالفة. هذا هو أشد أشكال هذا الاضطراب. يحتاج الأشخاص المُصابون بهذه الحالة إلى عمليات نقل دم متكررة ألفا ثلاسيميا - شبكة الناصرة الثقافية ألفا ثلاسيميا منتدى الصحة والسلامه. زيادة الكريات الدم الحمراء ( بولي زيادة الكريات الدم الحمراء ( بولي ثلاسيميا ) هل تمنع فقر الدم؟

الثلاسيميا - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك

الثلاسيميا، مرض الثلاسيميا - ويب ط

النوعين الاساسيين و الأكثر شيوعاً : - ألفا ثلاسيميا - بيتا ثلاسيميا النوعيين الأقل شيوعاً : - دلتا ثلاسيميا - الخلل في تكوين خلايا الهيموغلوبين وهي حالة مرضية تعرف بإسم اعتلال الهيموغلوبين او. وفي ثلاسيميا ألفا ، تعتمد شدة الثلاسيمية التي لديك على عدد طفرات الجينات التي ترثها من والديك، وكلما زادت الجينات المتحورة ، زاد شدة مرض الثلاسيميا لديك حدد موعدًا الآن للحصول على رعاية آمنة مباشرة في عياداتنا. معلومات إضافية: حقائق من مايو كلينك حول مرض فيروس كورونا 2019 (كوفيد 19) إرشادات للزوار والمرضى بخصوص كوفيد 19 (باللغة الإنجليزية)، بالإضافة إلى معلومات صحية موثوق الفرق بين الفا وبيتا ثلاسيميا 08-09-2009, 08:33 PM لقد تم سؤالي عن الفرق بين الفا وبيتا ثلاسيميا

انيميا البحر المتوسط عند الأطفال واسبابها واعراضها وطرق

تعرف على أنواع الثلاسيميا - ويب ط

أما لدى مرضى ألفا الثلاسيميا الثانوية و البيتا ثلاسيميا تكون كريات الدم الحمراء (والتي يتم التعرف على شكلها عن طريق رؤيتها تحت المجهر) فلا يوجد أعراض

ثلاسيميا ألفا: أيّ أنّ الخلل الجينيّ يصيب سلاسل ألفا البروتينيّة المكوِّنة لهيموجلوبين الدم وقد يكون هذا النوع من المرض شديد الخطورة لدرجة وفاة الجنين في رحم الأم أو بعد مدّةٍ وجيزةٍ من. ويقسم مرض الثلاسيميا إلى نوعين هما ، ثلاسيميا ألفا و ثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل ، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا أو بيتا في خضاب الدم الهيموجلوبين

ثلاسيميا - ويكيبيدي

ألفا ثلاسيميا هو فقر دم موروث حيث لا يستطيع الجسم إنتاج كمية طبيعية من الهيموجلوبين. يحتوي الهيموغلوبين أ (الهيموغلوبين الرئيسي عند البالغين) على سلسلتين ألفا غلوبين وسلسلتين بيتا غلوبين ألفا ثلاسيميا تعريف : يتكون خضاب الدم الكهلي الطبيعي Hb A1 من 4 سلاسل = 2 ألفا + 2 بيتا تعريف بالثلاسيميا : نقص جزيء أو كلي في سلاسل خضاب الدم ( الهيموجلوبين) الموجود في كريات الدم الحمراء , و يسمى المرض نسبة الى نوع السلسة. ثلاسيميا (intermedia) ثلاسيميا (intermedia) هي شكل أقل حدة. يتطور بسبب التغيرات في كل من جينات بيتا غلوبين. لا يحتاج الأشخاص المصابون بالوسائط الثلاثية إلى عمليات نقل الدم. الثلاسيميا ألفا فعاليات ومسابقات في يوم الثلاسيميا العالمي بالأحساء

حامل الثلاسيميا الف

ثلاسيميا ألفا : و تنتج عن اختلال تصنيع سلاسل ألفا نتيجة لغياب اثنين أو أكثر من الجينات الأربعة المسؤولة عن تصنيع هذا النوع من البروتين . كيف تنتقل الثلاسيميا ؟ أنواع البيتا ثلاسيميا ا ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم الهموجلوبين أو بيتا على التوالي ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم الهموجلوبين أو بيتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات. الأكسجين لإيصاله إلى خلايا الجسم المتنوعة، ويتكوّن الهيموجلوبين عبر جزأين أساسيّين؛ هما... '); } ألفا ثلاسيميا تحتوي خلايا الدم الحمراء عل

أعراض فقر الدم - موضوعPPT - 8 May 2011-Blood Production-Mohamed Gaber PowerPointالثلاسيميا ツ】ઇ需 موضوع متميز 需ઇ【ツ

إصابة مورثة واحدة: تسمى ثلاسيميا ألفا الصامتة ويسمى الشخص المصاب بالحامل الصامت، لا يتم كشفها الا خلال فحوصات مخبرية خاصة. إصابة مورثتين: يكون لدى المصاب في هذه الحالة فقر دم معتدل، وتكون. ١ ألفا ثلاسيميا; ٢ أعراض ألفا ثلاسيميا. ٢.١ الأعراض الخاصة; ٢.٢ أعراض فقر الدم العامة; ٣ علاج ألفا ثلاسيميا; ٤ تشخيص الإصابة بألفا ثلاسيميا; ٥ المراجع ') ثلاسيميا ألفا: يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنين من الأب واثنين من الأم، وعند حدوث خلل أو قصور قي هذه السلسلة ينتج ما يسمى ثلاسيميا ألفا (Alpha Thalassemia)، وتختلف حدتها. ثلاسيميا شديدة: وهي تسمى بمرض ثلاسيميا ألفا وهي التي نتحدث عنها في هذا الموضوع في حالة كان كل من الأبوين حاملين للجين المسبب للمرض حيث تظهر الأعراض على الطفل سواء من القيء المستمر أو مشاكل في. ثلاسيميا ألفا: يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، واثنتين من الأب واثنتين من الأم، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل ينتج ما يسمى (ثلاسيميا ألفا)، وتختلف حدتها حسب درجة. ا ويقسم سقم الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على مسقط الخلل، إذا كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم الهموجلوبين أوبيتا.

  • دودج فايبر 2020.
  • نعيم الشيخ ووديع الشيخ.
  • أشجار مصرية.
  • إكمال الدراسة الثانوية في تركيا.
  • أبطال فيلم يوم الاستقلال.
  • من هم أصحاب المصارف في لبنان.
  • تحديث المايكروتك.
  • الإجهاد السام.
  • حسابي في ادسنس.
  • حظر منشورات أو تعليقات تتضمن الكلمات التالية CSV.
  • معلومات عن وحيد القرن للاطفال.
  • لوجيكو دار الربيع.
  • اصل محمد الترك.
  • لورا معنى.
  • المزايا والتعويضات.
  • عجلة اطفال بنات.
  • Britney Spears Instagram.
  • الرنجة المصرية.
  • تحديث المايكروتك.
  • ما هو الشئ الذي يرى صديقه وعدوه بعين واحدة.
  • الأسيجة النباتية.
  • يوتيوب مسلسل بقعة ضوء.
  • مسابقة غناء اطفال تركيا.
  • اسماء بنات عربية قديمة.
  • اماكن بيع حفاضات كبار السن بالجملة الاردن.
  • علامات تقدم السن في الوجه.
  • شكل تذكرة مصر للطيران.
  • تمارين لاظهار عضلات البطن للبنات.
  • آثار جرح عملية شد البطن.
  • فيلم واحد صعيدي ماي سيما.
  • إشارات المرور ومعانيها بالانجليزي.
  • اساسيات الكونغ فو.
  • تصديق الشهادات من وزارة الخارجية اليمنية.
  • فوائد الغلاف الجوي.
  • القدموس السويداء.
  • معنى بابل بلاد.
  • سعر الذهب يونيو 2016.
  • مزيل الرطوبة في المنزل.
  • مقاس M كم يساوي بالارقام.
  • Arkan ft sany.
  • برنامج تغيير لون الخط للاندرويد.